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医药技术研发人员

职位描述

任职要求:

1、本科以上学历, 药学、药物制剂、生物技术等制药相关专业;

2、1年以上制药领域产品研发经验。有化药固体制剂研发经验更优;

3、良好的信息收集能力及研发能力,能独立完成制剂工艺的研究或质量标准制定等质量研究工作,动手能力强;

4、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规,有项目管理经验者优先;

5、熟练掌握重要精密分析仪器(HPLC、GC )的使用和维护;

6、良好的团队合作精神,能吃苦,善于学习和总结;

7、积极主动,诚实正直;具有高度的责任感。

新乡市常乐制药有限责任公司

新乡市常乐制药有限责任公司始建于1977年,经过40多年的历史变迁,到现在发展成一个集制剂研发创新、生产经营和市场营销为一体的综合性制药企业。公司位于河南省辉县市区东郊,环境优美,交通便利,地理位置优越。辉县是一座底蕴深厚的历史文化名城,也是一座历久弥新的药贸古都。自明、清以来就是一个中药材的集散地,享誉中外的中国百泉药材交流会,距今已有600余年历史;常乐制药将扎根于此,做可持续发展的百年企业。
目前,公司注册资金2600万元,固定资产1亿元;占地面积4万㎡,建筑面积近2万㎡,二期建设正有序推进。公司现有10个部室,有5个生产车间,在职员工380余人。公司现有小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂四大剂型,75个产品注册批准文号;其中小容量注射剂(含激素)三个生产车间,10条生产线,片剂、胶囊和颗粒口服制剂(含激素)一个生产车间,6条生产线,全部通过了2010版GMP认证。在线生产品种42个,年产小容量注射剂5.5亿支,片剂36亿片,胶囊5千万粒,颗粒剂2000万袋。产品在国内各省市区均有销售,市场占有率增幅明显。部分产品出口东南亚、朝鲜等。公司实现销售收入近2亿元。
常乐制药秉承“关爱生命,以人为本”的企业理念,树立“规范、求是、厚德、创新”的企业精神,坚持“创新为根,奋斗者为本,以客户为中心,长期坚持艰苦奋斗”为核心价值观;用科学的管理思想,将生产和质量管理体系有机融合,精益生产,使药品GMP达到全员全过程实施;同时严格落实供应商质量体系审核制度,从源头抓起,确保药品生产安全。
展望未来,常乐人将关爱人类健康为使命,以提高企业竞争力、追求客户最大满意度为目标,为做值得人民信赖的诚信制药企业而努力奋斗。

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